Kevin este un băiețel de aproape 3 ani din Craiova, diagnosticat cu două afecțiuni genetice extrem de rare: sindromul Birk-Barel și sindromul Skraban-Deardorff.
Aceste boli afectează grav dezvoltarea sa cognitivă și motorie, iar în prezent, Kevin are vârsta psihică a unui bebeluș. El nu poate vorbi, nu se poate hrăni singur și necesită îngrijire permanentă.
Familia lui Kevin a înființat Asociația „Speranță pentru Kevin” pentru a strânge fondurile necesare terapiilor, dispozitivelor medicale și tratamentelor de specialitate. Costurile sunt ridicate și includ sute de ore de terapie, orteze, aparate auditive, suplimente alimentare și multe altele. Fiecare progres, oricât de mic, este rezultatul unui efort imens susținut de terapeuți, medici și familie.
„Nu există tratament, ci doar speranță”, spun părinții lui Kevin, care luptă neîncetat pentru ca fiul lor să aibă o șansă la o viață cât mai apropiată de normalitate. Asociația oferă, de asemenea, sprijin și informații altor familii care se confruntă cu aceleași diagnostice rare.
Cei care doresc să ajute pot face donații sau pot redirecționa 3,5% din impozitul pe venit prin intermediul site-ului oficial: sperantapentrukevin.ro. Fiecare contribuție contează și poate aduce un pas înainte în lupta lui Kevin pentru o viață mai bună.
Pentru mai multe informații sau pentru a oferi sprijin, puteți contacta Asociația „Speranță pentru Kevin” la adresa de email [email protected] sau la numărul de telefon +40 787 534 882.
